由于UDI在全球范围保持唯一性，它可以实现对医疗器械整个供应链的追溯，同时链接到相关政府监管部门、企业和医疗机构的数据库，可对医疗器械的销售和使用中的产品进行充分识别，这样可有效解决海关编码不统一的问题。
“海关政策调整常常会影响到产品的出口，尤其是当海关编码发生变化时我们会非常尴尬。” 几年前就曾遇到尿袋产品的海关编码从医疗器械产品调整为塑料产品，其结果是出口退税率由17%降为5%，这让相关出口企业蒙受巨大损失。事实上，除了医疗器械，还有其他产品同样遇到了类似问题，海关政策编码的调整使企业感到措手不及。
日前，在中国医药保健品进出口商会主办的上海区域医疗器械贸易形势分析座谈会上，何世锋作出上述表示，在场的不少医疗器械企业代表都称遇到过类似问题。由于医疗器械产品技术构成复杂，在出口的预归类过程中便容易遇到问题。
全球统一的医疗器械产品标识是避免类似问题的重要途径。2011年9月，在全球医疗器械协调组织（GHTF）的推动下，产生了采用“唯一医疗器械标识（UDI）”对上市后医疗器械实施监管的统一要求。从2012年开始，UDI进入全球广泛培训和实施阶段。美国FDA在2012年7月3日就UDI在美国的实施，提出了一个五年计划和实施原则。
