医疗器械监管工作将以完善监管法规体系等制度建设为重点，

2013年全国医疗器械监督管理工作电视电话会议在京召开。国家食品药品监督管理局副局长焦红出席会议并指出：2013年，医疗器械监管工作将以制度建设为重点，完善监管法规体系。
 
　　按国务院法制办工作部署，今年SFDA将继续推动《医疗器械监督管理条例》（下称《条例》）的修订。
 
　　焦红表示，制度建设是抓好工作的根本，具有全局性和长期性。正在修订的《条例》将确立和完善一系列制度。我们要积极推动《条例》修订工作，完善配套规章和规范性文件，国家局要做好医疗器械监管规章和规范性文件的编制计划，急需的可以在《条例》出台前发布。
 焦红强调，要以“保安全”为中心任务，全面实施“十二五”规划，着力改革和完善制度机制，努力形成“行政管理规范化、体系建设标准化、监管服务信息化、科研引领国际化”的监管格局，加强人才队伍和党风廉政建设，推动医疗器械监管工作迈上新台阶。